У Європі схвалили ще одні ліки проти COVID-19, які знижують ризик госпіталізації або смерті на 79 %

Препарат Сотровімаб - у Європі схвалили ще одні ліки проти COVID-19

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати реєстраційне посвідчення для лікарського засобу “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY). Він призначений для лікування COVID-19 у дорослих та підлітків.

Про це повідомив регулятор ЕМА 16 грудня.

Читайте також: Чи посилять карантин в Україні на новорічні свята? У МОЗ дали відповідь.

Схвалено ще одні ліки від COVID-19

“16 грудня 2021 року Комітет з питань лікарських засобів для використання людиною (CHMP) ухвалив позитивний висновок, рекомендуючи надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб "Сотровімаб" (Sotrovimab, XEVUDY), призначений для лікування дорослих та підлітків (віком від 12 років і з масою тіла щонайменше 40 кг) від коронавірусу”, - йдеться у повідомленні.

Як зазначається, цей препарат призначений для лікування пацієнтів із симптомами у легкій формі, які не потребують під’єдання до кисню, але мають високий ризик розвитку важкої форми захворювання.

Читайте також:

Наразі рекомендацію EMA відправили до Європейської комісії, яка відповідає за видачу безпосередньо реєстраційного посвідчення.

Зазначимо, препарат "Сотровімаб", що випускається британською компанією GlaxoSmithKline, є нейтралізуючим антитілом, яке послаблює коронавірус. Препарат є ефективним і проти нового штаму коронавірусу "Омікрон".

Згідно з даними клінічних досліджень, препарат "Сотровімаб" знижує ризик госпіталізації або смерті на 79 %. У травні 2021 року ці ліки схвалило для екстреного застосування Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США.

У серпні Управління терапевтичних товарів Австралії (TGA) видало дозвіл на лікування пацієнтів з COVID-19 препаратом на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, XEVUDY).

Останні новини про коронавірус:

коронавірус Європа ліки
Реклама