США відтермінували щеплення підлітків Moderna через ризики: про що йдеться

Аліна Вишневська

Редактор новин

Американська фармацевтична компанія Moderna заявила, що Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) взяло паузу в питанні завершення оцінки вакцини проти COVID-19 для дітей віком 12-17 років.

Про це повідомляє Reuters.

Читайте також: Без крутіння головою та підтвердження фото: уряд спростив отримання COVID-сертифікатів в "Дії"

Щеплення вакциною Moderna: чому в США відклали рішення

Як зазначається, у FDA вказали, що перевірка може бути завершена не раніше ніж у січні 2022 року. Причиною цього є потенційна перешкода у термінах дозволу на екстрене використання вакцини для цієї вікової групи.

Компанії Moderna, зокрема, повідомили, що FDA повинно ще оцінити нещодавні міжнародні дослідження щодо пов’язаних із вакцинацією ризиків, таких як запалення серця (міокардит). Це рідкісний побічний ефект, що переважно вражає молодих чоловіків.

У Moderna зі свого боку заявили про проведення власного огляду нових досліджень підвищеного ризику міокардиту в осіб віком до 18 років після того, як вони стануть доступними.

Інші новини про вакцини від коронавірусу

• Нині Міністерство охорони здоров’я України не веде перемовин щодо закупівлі вакцини Moderna напряму. Однак Україна може отримати її в межах програми COVAX.
• Вчені вивчили дані, які зібрала система VAERS при вакцинації медичних працівників мережі клінік у Бостоні. Як виявилося, вакцинація препаратами Pfizer-BioNTech (Comirnaty) або Moderna (Spikevax) є безпечною для людей, що страждають від гострої алергії.

Читайте Новини.LIVE!

Підписатися Підписатися